First Diagnosis / Primer Diagnóstico

I was blessed with the joy of becoming a mom for the first time 5 years ago, then a year and a half after my girl was born, my little man made his first appearance into this world as well, and I cannot be anymore thankful for this life alongside my little family.

My journey with Autism started some time after G was born (I mean she was autistic all along but it wasn’t official). The pediatrician asked me for the words she was saying and I was down to -2- dada and something like sounded like baba (I guess the second one wasn’t much of a word but it was all I had), so he recommended Early Intervention (EI) for her. I called South Bay early intervention services to ask for help; and that is how I got the most amazing group of professional women into our lives. The time passes and even though I saw my little one’s improvements, she still wasn’t meeting all the goals. And by the time she turned 3 years old, very closed to us loosing EI, the diagnose came.

-Little G was diagnosed with Autism-

As a parent you know, and off course I was somehow expecting something, but hear it officially makes it entirely real, it made a difference in me, I started thinking on all the things I HAVE TO DO to ensure my child’s life is as great as it can be, but also I started fearing if anything could affect her, I just wanted her to be happy, to be all she wants to be.

Both my kids were diagnosed at the age of 3, and they are a year and a half apart from each other. My daughter was diagnosed in 2015 and my son this year (2018). After the diagnosis I realized that not only my husband and I were not prepared for life with special needs, but our families had to take a moment to process what this means. So for the past two years I shared some stuff on Facebook and Instagram about my kids and I find out that some people I knew also has family members with Autism or Aspergers and sharing stories with them made me feel that there is still a lot of people who don’t feel comfortable talking about this.

I am a proud mom of two kids with autism and I wouldn’t change it for the world!!!

I wish I could say that the diagnosis wasn’t hard because I’d be lying, it was hard, it was not what I pictured when I knew I was pregnant, but I also have to admit that, I learned that a diagnosis is not who my kids are, the diagnosis is just something they have in the same way my daughter has a giggly laugh, or is left handed, or my son has spiky hair, is just part of them but is not who they are, they are my wicked funny kids who are rocking autism.


Fui bendecida con la alegría de convertirme en madre por primera ves hace poco menos de 5 años y me convertí en madre por segunda vez un año y medio después, cuando mi hijo hizo su entrada a este mundo. No podría estar mas agradecida por estar en esta vida al lado de mi pequeña familia.

Mi aventura con el autismo empezó cuando G tenia año y medio, el pediatra me pregunto por las palabras que ella decía y yo empecé a pensar, pero ella solo decía: dada y algo que sonaba como baba (aunque esas no son exactamente palabras, era lo único que ella decía!!!), entonces el doctor me recomendó que contactara servicios de educación temprana. Tan pronto como llegue a casa y le dije a mi esposo lo sucedido, llame a South Bay, para pedir ayuda y así fue como conocí al grupo de mujeres mas extraordinarias. El tiempo pasó y aunque mi niña estaba mejorando, su nivel aun estaba muy bajo, entonces poco antes de que ella cumpliera 3 años y que los servicios de educación temprana se terminaran, el diagnostico llegó.

– Mi pequeña G es autista-

Como padre uno sabe, por supuesto que yo presentía que algo no estaba del todo normal, pero cuando un doctor te lo dice oficialmente, todo se vuelve real.

Esta realidad causo un gran impacto en mi, por que mi cabeza empezó a imaginar todo lo que tenia que hacer, como darle la mejor vida posible? Como darle todo lo que necesita, le estaré dando todo lo que necesita?, también empece a temer por como esto la afectaría, yo solo quiero que la sea feliz, quiero que sea todo lo que ella quiera ser.

Mis dos hijos fueron diagnosticados a la edad de 3 años, mi hija fue diagnosticada en el año 2015 y mi hijo este año (2018). Después del diagnostico me di cuenta que no solo mi esposo y yo no estábamos preparados para esto, pero tampoco nuestras familias, definitivamente tuvimos que tomar un momento para procesar todo.

Durante el mes de abril, desde hace dos años, he compartido historias en Facebook acerca de lo que vivo con mis hijos y fue ahi cuando me di cuenta que mucha gente no solo no entiende lo que es vivir con personas con autismo, no entienden que no hay nada malo en los diferente, es de hecho bastante genial!

Soy una orgullosa madre de dos niños con autismo y no lo cambiaria por nada!!!

Quisiera poder decir que el diagnostico no fue difícil por que estaría mintiendo, esto no era lo que yo imaginaba para mis hijos cuando estaba embarazada de cada uno; Perot a bien tengo que admitir que ese diagnostico no es lo que mis hijos son, ese diagnostico es solo algo que ellos tienen, de la misma forma en que mi hija tiene una risita contagiosa, o usa su mano izquierda, o mi hijo tiene cabello puntiagudo, es solo parte de ellos, pero ellos no son un diagnostico, ellos son un par de increíblemente divertidos y graciosos niños que están en esta vida con autismo.

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2 thoughts on “First Diagnosis / Primer Diagnóstico

  1. Holaa yo soy mami de una niña de 5 años con autismo al igual que tú yo ya sospechaba por qué no hablaba y ya tenía edad para hacerlo. Para mí y mi esposo ha sido muy difícil y cada uno de los dos tenemos nuestra manera de procesarlo. Un niño con autismo te cambia todo y es muy pesado vivir el día a día . Hay de todo en este viaje risas, lágrimas, amor, desesperación pero aún así a pesar de todo seguimos adelante. Son muchísimas cosas las que nos enseñan nuestros niños y quisiéramos cambiar el mundo entero por ellos, para que tengan una vida digna y llena de amor. Desafortunadamente hay mucha ignorancia y ese es el principal problema con este trastorno, si me preguntarán que es lo más duro y difícil del autismo sin dudar les diría que LAS PERSONAS que llegan a ser crueles por los motivos que me pongas, eso es lo más duro del autismo.

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  2. Hola Sara yo al igual que tu soy mami de una pequeña con autismo , igual ya lo sospechaba cuando ya era tiempo de que hablara y no lo hacia o cuando parecía que le hablabamos a la pared, mi corazón en ese entonces gritaba por dentro. Mi esposo y yo hemos vivido esto de manera distinta, creo que el proceso de duelo aunque tiene sus etapas algunos nos quedamos estancados o superamos fácilmente algunas. He tenido momentos muy amargos pero también grandes felicidades, puedo decir que lo mas difícil del autismo de mi hija son LAS PERSONAS, que intencionalmente o no, hacen sentir mal , y eso es por falta de información sobre este trastorno y no solo me enfoco en el autismo, todos los niños con necesidades y condiciones diferentes de alguna manera han sufrido, sufren y sufrirán algún abuso por parte de alguien mas.

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