Advocating and Supporting / Abogando y Apoyando

Be an advocate on your own way…

Every little thing we do… MATTERS, especially because we have our kids alongside, always looking at what we do, learning from what we say, the way we act, the things we teach, we are their teachers practically for the rest of their lives.

Being an advocate doesn’t mean that you will always be fighting for your cause (although, please continue the fight), but that you can also make yourself an example, invite your family and friends, invite everybody around you to be part of your cause and show them why your cause is so important.

When my daughter was diagnosed, my way of understanding was educating, why? Because I needed to be educated, and as I started learning about my daughter’s specific needs I started passing the voice around with the people in our circle, family member, friends, caregivers etc. At first my family couldn’t understand but in order to explained them better I had to study, I had to inform myself so I could let them know and then answer their questions as they asked.

Then little by little started to realized how my family was not only on board with learning but they where on boar with creating awareness and advocate for autism, it then became not only my cause (or me and my husband’s) but a family cause.

Here is my family on April 2nd (2017), all the way from Mexico sending us their support:

In their shirts says: I love somebody with Autism

Then my friends started to ask questions, some of my friends have a family member who was diagnosed with autism as well, and they would share their stories with me as I shared my kids’ stories, then we would find common ground on the things that had happen but also on the things that we would like people to know.

As I started learning more ways on how to advocate for my children, I started learning about other causes.

Yes, autism is my main cause because is what I live with, but there is more in this world that need attention, there’s more people out there who is struggling and fighting for a different cause, when I got the autism diagnosis I remember thinking, is just autism, both my kids will faces challenges but I have them with me, at home, they are living a life as normal as possible, not everybody has the same outcome, so I decided that I will teach my kids that there is people who need out help, not only in the same way they need it, but also maybe more support, more love, more from us…

The first time I donated my hair is when I was about 16 years old, then the next time was right after G was born, and then it occurred to me that I could donate G’s hair, so when she was 2 years old we donated her hair. Now as she is 5 years old and we will be donating again, but not only the two of us, my cousin is donating with us (emawel tío, as G calls him).

So I already know that getting a hair cut is not G’s favorite activity, so instead of get hair cuts often, we wait till it grows…. then now that we are reached an accepted length for donation we will be ready to cut it. This works because she only needs to get the ends trimmed as the time passes and then we reach the length and we are good to go, for one hair cut that may or may not be a dramatic time. We let her hair grow and we avoid the uncomfortable moment of her crying her eyes out on the salon chair.

I am no expert on hair donation but I read about it, I look for options of places where to donate and I found this:

So like I say, as we prepare for the coming hair cut, I would like to share this information, in case somebody else ever considers donating their hair to a good cause, Wigs for kids and adults.

I advocate for my children, but I also understand that all parents are in this together, hopefully our hair will be of help. I ADVOCATE FOR THE KIDS!

If you have a moment, this articule was very helpful for me:

https://www.businessinsider.com/donating-hair-to-charity-what-you-need-to-know-2016-12?utm_source=copy-link&utm_medium=referral&utm_content=topbar&utm_term=mobile


Sea un defensor a tu manera…

Cada pequeña cosa que hacemos … IMPORTA, especialmente porque tenemos a nuestros hijos al lado, siempre mirando lo que hacemos, aprendiendo de lo que decimos, la forma en que actuamos, las cosas que enseñamos , somos sus maestros prácticamente por el resto de sus vidas.

Ser un defensor no significa que siempre estarás luchando por tu causa (aunque, por favor continúa la lucha), sino que también puedes hacerte un ejemplo, invitar a tu familia y amigos, invitar a todos a tu alrededor a ser parte de tu causa y mostrarles por qué tu causa es tan importante.

Cuando mi hija fue diagnosticada, mi forma de entender fue educando, ¿por qué? Porque necesitaba aprender, y cuando comencé a conocer las necesidades específicas de mi hija, comencé a transmitir mi voz a las personas de nuestro círculo, miembros de la familia, amigos, cuidadores, etc. Al principio, mi familia no podía entender, pero para poder explicarles mejor, tenia que estudiar primero, necesitaba informarme para poder transmitir lo que aprendí y luego responder sus preguntas a medida que surgían . Luego poco a poco empecé a darme cuenta de que mi familia no sólo estaba aprendiendo, sino que se volvio causa familiar (o la de mi marido) algo por que luchar juntos y crear conciencia sobre el autismo.

Aquí está mi familia el 2 de abril (2017),mandándonos su apoyo desde México:

En sus camisetas dice: Amo a alguien con autismo.

Cuando mis amigos comenzaron a hacer preguntas, descubrí que algunos de ellos también tienen un familiar que fue diagnosticado con autismo, entonces compartirían sus historias conmigo mientras yo compartía las historias de mis hijos, luego encontramos terreno común no solo en las cosas que nos habían sucedido, pero también sobre las cosas que nos gustaría que la gente supiera.

Cuando comencé a aprender más formas sobre cómo abogar por mis hijos, comencé a aprender sobre otras causas. Sí, el autismo es mi causa principal porque es con lo que vivo, pero hay más en este mundo que necesitan atención, hay más personas que luchan y luchan por una causa diferente, cuando recibí el diagnóstico de autismo recuerdo haber pensado, es solo autismo, ambos mis hijos enfrentarán desafíos pero los tengo conmigo, en casa, están viviendo una vida lo más normal posible, no todos tienen el mismo resultado, así que decidí enseñarles a mis hijos que hay personas que necesitan ayuda, no solo de la misma manera que la necesitan ellos, sino también tal vez más apoyo, más amor, más de nosotros …

La primera vez que doné mi cabello fue cuando tenía alrededor de 16 años, luego la próxima vez fue justo después de que nació G, y luego se me ocurrió que podía donar el cabello de G, así que cuando tenía 2 años le donamos el cabello. Ahora ella tiene 5 años y vamos a donar de nuevo, pero no solo nosotros dos, mi primo está donando con nosotros (emawel tío, como lo llama G).

Como yo sé que cortarse el pelo no es la actividad favorita de G, en lugar de cortarle el pelo a menudo, esperamos hasta que crezca … y cuando hemos alcanzado un largo aceptable para la donación, estamos listos para cortarlo . Esto funciona porque solo necesita recortar las puntas a medida que pasa el tiempo y luego que alcanzamos la longitud estamos listos para el corte, que puede o no ser un momento dramático. Dejamos crecer su cabello y evitamos el incómodo momento en que ella llora a gritos en la silla del salón.

No soy un experto en donación de cabello pero busque opciones, Así que, mientras nos preparamos para el próximo corte de pelo, me gustaría compartir esta información, en caso que alguien más considere donar su cabello a una buena causa, pelucas para niños y adultos.

Abogo por mis hijos, pero también entiendo que todos los padres estamos juntos en esto, con suerte nuestro cabello será de ayuda. ¡YO ABOGO POR LOS NIÑOS!

Si tiene un momento, esta articule fue muy útil para mí:

https://www.businessinsider.com/donating-hair-to-charity-what-you-need-to-know-2016-12?utm_source=copy-link&utm_medium=referral&utm_content=topbar&utm_term=mobile

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